"Frasen "Jag förstår dig" irriterar mig mest": en intervju med en tjej med lymfom

Tanya jobbar som SMM-chef, har en egen blogg och behandlas för cancer. Hon blev sjuk i lymfom för ett och ett halvt år sedan och under den här tiden har hennes liv förändrats dramatiskt. Och det handlar inte bara om utseende och daglig rutin, utan också om hur onkologi har påverkat hennes relationer med familj och vänner.

Lifehacker bad Tanya att berätta sin historia och ge några råd om hur man handskas etiskt och försiktigt med en svårt sjuk person.

"Oroa dig inte! En månad kommer att gå och bulan kommer att blåsas bort ”- om hur allt började

På våren, under karantänen 2020, verkade det som om jag hade en lite asymmetrisk hals. Jag tittade i spegeln, frågade mina vänner: "Hör du, det verkar för mig, eller är det något fel på henne?" Men de svarade: "Ja, allt är okej med henne, du är otrogen." Sedan bestämde jag mig: "Ja, jag kanske är otrogen på riktigt." Fast nu tittar jag på mina gamla bilder från den tiden och förstår att jag inte avvecklade mig själv.

Sen i augusti samma år blev jag sjuk öm hals (inte säker på om det verkligen var hon). Och min nacke är väldigt trasig. Det var en enorm bula till höger som inte gick över även efter att jag tagit en antibiotikakur och avslutat behandlingen.

Hon började oroa mig mycket. Redan då fanns det farhågor om att det kunde vara något allvarligt.

Jag blev tillsagd att inte googla på symptomen. För allt på internet handlar alltid om cancer. Men det räddade mig.

Förutom knölen fanns det andra symtom. Min hud kliade konstant. På natten svettades jag mycket, även om det var -15 ute, och jag hade ett fönster öppet. Jag gick snabbt ner i vikt, även om jag åt mycket och inte ändrade min kost på något sätt. Dessa är alla egenskaper hos lymfom. Så jag började genast förbereda mig på det värsta. Jag tror i det här fallet hypokondri räddade mig. Hon gav mig motivation att ta reda på vad som hände med mig.

Jag gick till kliniken flera gånger, men min distriktspolis sa bara: "Åh, oroa dig inte! En månad kommer att gå och bulan kommer att blåsas bort. Men hon ryckte inte till.

En månad senare gick jag till en annan läkare. Hon tittade på mig med stora ögon och sa: "Ja, jag vet inte vad jag ska göra med dig... Gå till tandläkaren, till kirurgen...". Denna cykel med "Jag går till terapeuten - terapeuten vet inte vad han ska göra med mig" upprepade sig flera gånger.

Till slut kom jag till kirurgen som skickade mig till ultraljud. Och kvinnan blev plötsligt väldigt försiktig. Hon sa till mig: "Just nu lämnar du mig och går till en terapeut. Inte imorgon, inte nästa vecka. Just nu".

Med denna slutsats gick jag igen till terapeuten (redan den tredje), och han började plötsligt skälla ut mig: "Varför går du hela tiden till olika läkare? Varför gick du inte direkt till kirurgen efter ultraljudet? Varför gick du tillbaka till terapeuten?

Det var här jag blev arg. Jag ville gråta, men istället svarade jag strängt: ”Snälla prata inte till mig som om jag vore ett barn. Jag har knockat här i över en månad nu. Ge mig bara en vägbeskrivning till där åtminstone någon vet vad jag ska göra med mig. Detta nyktrade till terapeuten lite. Och hon gick till kirurgen för att rådgöra med honom.

Hon återvände, gav mig en remiss till Botkin-sjukhuset till en hematolog En läkare som är specialiserad på att förebygga, diagnostisera och behandla sjukdomar i blodet och blodbildande organ. . Det var redan februari.

"Gud, är det över?" – om hur Tanya fick reda på diagnosen

På Botkinsjukhuset bokade jag på något sätt en tid för en första tid. Det finns få läkare i detta centrum, men många patienter. När jag gick till hematolog, frågade hon: "Varför skickades du inte till mig direkt?" Och jag säger: "Jag vet inte."

Hon bokade in mig för en lymfkörtelbiopsi. Denna operation utförs på en halv dag på ett dagsjukhus under lokalbedövning. Det vill säga att de inte ens behövde övernatta där.

När jag opererades kände jag lukten av bränd hud, kände blod rinna längs ryggen.

Jag fick en panikattack precis vid operationsbordet. Jag låg och grät. Sjuksköterskan frågade: "Har du ont? Låt oss ta lite mer smärtstillande, ska vi?" Jag svarade: "Jag är inte skadad, jag är rädd." Men till slut kom jag därifrån med en vacker rak hals och tänkte: "Gud, är det verkligen över?"

Jag fick veta att om 10 dagar skulle de göra immunhistokemi, och det skulle vara möjligt att komma och hämta resultaten. För din förståelse ligger laboratoriet i bårhuset. Bredvid ligger ett tempel. Vädret är vidrigt: det regnar, det är kallt och blåsigt ute. Entourage är vad du behöver! Så jag tar den här lappen, går ut på gatan och börjar läsa. Diagnosen är Hodgkins lymfom. Uppenbarligen är detta något som inte är särskilt bra.

Och det är här medvetenheten börjar komma. Jag går in på Google, jag läste att detta är en elakartad sjukdom i lymfsystemet. Jag börjar gråta. Jag ringer min mamma. Jag ringer jobbet och förklarar att jag inte ska gå ut idag. Med resultat går jag till en hematolog. Läkaren smetar inte ut snor, säger inte: "Allt kommer att bli bra." Istället avslutar: "Ja, det är det kräfta. Vi kommer att bli behandlade."

"Det var då jag gjorde abort, ingen stöttade mig, och nu skyndade alla att tycka synd om dig" - om vänner och släktingar

Min mamma, precis som jag, är en väldigt känslosam person. Men hon kan vid rätt tillfälle ta sig samman och bli kallblodig. Det var därför hon aldrig grät framför mig. Fast jag tror att det var svårare för henne. Jag är rädd för mig själv, men min mamma är rädd för sitt barn. Men hon lämnade medlidande ur min syn, vilket jag är henne mycket tacksam för.

När diagnosen blev känd bestämde vi oss därför för att inte berätta det för våra anhöriga. Jag ville inte lyssna på hur fattig och olycklig jag är - det skulle definitivt inte hjälpa. Till en början var det bara mina vänner, min mamma och pappa, som de är skilda med, som visste om cancer.

Jag förväntade mig inget stöd från min far. För i alla kritiska lägen tog han offrets position, säger de, vad är allt för honom? Det enda jag bad honom var att inte berätta för farfar.

Men till slut berättade han allt för honom. Sedan försökte han motivera sig att jag inte hade kommit till dem för länge. Men farfar är en stark farbror. Han började hjälpa till på alla sätt han kunde: han tog med mat, lagade något hemma, frågade hur jag mådde, gav pengar. Jag saboterade den här hjälpen först. Men sedan, efter att ha pratat med en psykolog, insåg jag: om någon erbjuder dig något betyder det att han kan och vill göra det.

Du behöver inte tänka för andra. Du behöver inte tycka synd om dem som är "olyckliga att bråka med dig".

Mormor, sa vi inte heller direkt. För tio år sedan fick hon en stroke, och vi var rädda att den här nyheten skulle påverka hennes hälsa negativt. Dessutom var hon utomlands i ett halvår. Vi ville vänta på henne och agera efter situationen.

Men hon visste också. Och inte från mig heller. Hon har en vän som var känd tack vare min farfar. Och vid något tillfälle skrev den här vännen till sin mormor: "Tja, hur mår Tanya? Hur är hennes cellgiftsbehandling?

Mormor vidarebefordrade omedelbart detta meddelande till mamma: "Vilken kemoterapi?" Jag var tvungen att förklara allt för henne. Men hon försökte förresten tvärtom ignorera min sjukdom. Jag hade inget emot - det är ännu lättare. Om jag behövde tycka synd om mig visste jag vem jag skulle gå till för det.

Jag delade nyheterna till vänner och samtidigt rumskamrater redan första dagen när jag fick reda på diagnosen. På grund av det faktum att jag i det ögonblicket ännu inte hade tid att förstå allt och lugna ner mig, visade sig min historia vara halvhysterisk.

Då sa en av dem att hon inte var redo att "åka den känslomässiga gungan". Och sedan tillade hon: "Det var då jag gjorde abort, ingen stödde mig, och nu skyndade alla att tycka synd om dig." Vi har haft flera stora bråk. Jag bad henne flytta ut eftersom hon bodde i min lägenhet.

Efter det lade hon upp korrespondens och detaljer om vår vistelse hos henne på sin blogg. Ja, vi var inte särskilt vänliga, men det fanns bra stunder. Och hon presenterade historien i selektiva fragment. Jag gillade det inte särskilt mycket. Men jag blev glad över att se att många i kommentarerna under hennes inlägg stöttade mig och till och med gick i förbön.

Denna situation släppte mig inte på länge. Jag var redan i ett sårbart tillstånd, och här lägger en annan person, en mikrobloggare, också upp ett offentligt inlägg om vad jag är för skit och vilken skit min diagnos är. Som det visade sig började hon efter det att avsluta prenumerationen, och många varumärken vägrade att arbeta med henne.

I samma ögonblick försökte jag komma på vad jag skulle göra med mina studier och arbete. Problemet löstes snabbt med universitetet. Dekanatet var mycket oroligt för mig. Jag behövde inte ens ta ett sabbatsår. Administratörerna sa att de bara behövde hålla lärarna uppdaterade och skicka färdiga uppgifter till dem om möjligt. Och oftast gick de verkligen framåt.

De stöttade mig också på jobbet. Chefen är ett år äldre än min pappa, och han tog nog min diagnos som om hans dotter var sjuk. Sa: "Snälla sjukskriv dig. Läk och bli frisk! Oroa dig inte, ingen jobbar för dig avfärda kommer inte att vara. Vi kommer att bestämma allt."

"Jag sov 20 timmar om dagen" - om behandling och pengar

Snart började jag oroa mig för pengarna. Det verkade för mig att behandlingen skulle bli väldigt dyr. Till exempel kostnaden för PET/CT Positronemissionstomografi. , som hematologen sa åt mig att göra, börjar på 40 000 rubel. Dessutom var det nödvändigt att hela tiden ta analyser. För vissa fick lägga ut en prydlig summa.

Men samtidigt träffade jag chefen för min klinik och sa: "Om jag inte kan gå igenom allt undersökning snabbt kommer jag att lämna in ett klagomål och troligen kommer jag att stämma läkaren som stoppade behandlingen i början. Så det ligger i ditt bästa intresse att hjälpa mig." Hon visade sig vara en anständig kvinna. Utfärdade nödvändiga remisser för blodprov och ekokardiografi. Allt detta gjordes på en dag.

När jag kom till läkaren med resultatet, hade jag förmodligen cancer i stadium 2, och de ville sätta mig på ett behandlingsprotokoll för ABVD. Men PET/CT avslöjade ytterligare två lesioner: i mjälten och i bröstet. Läkaren skickade tillbaka mig för en biopsi. För om dessa formationer visade sig vara elakartade, så skulle detta redan vara det fjärde stadiet, och jag skulle behöva behandlas annorlunda.

Allt visade sig vara i sin ordning med bröstkörteln, men mjälten svikit oss. Den 2 juni 2020 fick jag det tredje steget och valde BEACOPP-14-protokollet. Jag skulle kunna börja behandla.

Läkaren sa genast till mig: "Du kommer att bli skallig. Köp en peruk. Jag frågade: "Är du säker på att jag gör det?" "200%", svarade hon. Då bestämde jag mig för att raka mig direkt.

Totalt gav folk mig cirka 50 000 rubel. Men så visade det sig att jag kan gå igenom alla ingrepp och få mediciner gratis – enl CHI.

Jag fick sju extremt aggressiva droger utskrivna. Och de hade många biverkningar - det är fruktansvärt läskigt. Det finns inte bara kemikalier som späds ut och injiceras intravenöst. Det finns också hormoner. Och ett gäng läkemedel som ska skydda hjärtat och magen. Det fanns också ett laxermedel så att sönderfallsprodukterna inte skulle stagnera och den sönderfallna tumören skulle komma ut normalt. Jag kunde få alla dessa mediciner på apoteket med en kupong.

Och pengarna som kastades av mig spenderade jag på relaterade utgifter: taxi, mat, lektioner med en psykolog. Jag var tvungen att åka till sjukhuset tre gånger i veckan. Men jag kunde inte använda kollektivtrafiken under förhållanden med COVID-19 - det skulle ha varit suicidalt. När allt kommer omkring orsakar alla läkemedel mot cancer den vildaste nedgången i immunitet. Därför var jag tvungen att ta mig till centrum endast med taxi - det tog cirka 15 000 rubel i månaden.

Dessutom kunde jag inte längre jobba på den tiden. När du är drogad känner du att du är full. Du är väldigt svullen. Ingenting är tillräckligt starkt. Jag sov 20 timmar om dagen istället för 10. Den mesta tiden tillbringade jag i horisontellt läge. Om jag reste mig började jag må illa.

På den tiden när stimulantia prickades leukocyterJag hade svår skelettsmärta. Jag kände bokstavligen varenda en av dem, varje led i min kropp. Jag åt en handfull värktabletter så att smärtan åtminstone drog sig något.

Jag trodde att det inte fanns något värre än mensvärk. Det visar sig att det händer.

Människor som lyckas arbeta under "kemi" är bara hjältar. Jag kunde inte göra det. Därför är jag väldigt tacksam för alla som hjälpt till med pengar! Det kommer att låta banalt, men i en sådan situation är varje 10, 50, 100 rubel viktiga. Dessa pengar hjälpte mig att leva medan jag behandlades.

"Det är viktigt att behålla en positiv attityd" - på psykoterapi och stödgrupper

Innan jag blev sjuk tänkte jag: "Om jag får cancer kommer jag inte att behandlas och jag kommer att dö." Men sedan, när jag stötte på det här, insåg jag att jag faktiskt inte vill dö.

Mitt mentala tillstånd i det ögonblicket var väldigt instabilt. Jag läste många vetenskapliga studier om detta: en sådan diagnos i psykologi anses vara ett trauma, och specialister är av uppfattningen att att lämna en cancerpatient utan psykologhjälp innebär att leda honom till döden.

jag hade psykolog. Innan dess studerade jag med henne i ett halvår och vid ett av sessionerna kom jag precis med nya sorgliga nyheter. Hon började arbeta med mig i den här riktningen.

Under behandlingen mötte jag helt andra känslor. Hon ville till exempel sabotera honom – inte åka till sjukhuset, även om det var nödvändigt. Och mot slutet av behandlingen började flashbacks. När jag började tänka på droger eller läsa biverkningar för dem började jag må illa. När du knäpper med fingrarna.

Jag tror att cancerfobi påverkade mitt mentala tillstånd på många sätt. Rädsla för att få cancer. vanligt i vårt samhälle. Det är som med flygplan: de flyger varje dag, men de berättar inte om de som landade framgångsrikt, de berättar bara om de som kraschade.

Det är samma sak med onkologi: det finns väldigt lite information i media om hur någon blev botad. På grund av detta störs uppfattningen. Du tror att cancer är lika med döden. Även om detta absolut inte är sant. Fem års överlevnad En femårsöverlevnad är en egenskap som innebär att en person inom fem år efter avslutad behandling går i remission och kommer inte att dö av cancer. med lymfom är mycket bra - cirka 90%.

Men grovt sett kommer någon person med onkologi aldrig att återhämta sig. När han går i remission, lever han på en krutdurk.

Först bör PET/CT göras var tredje månad, sedan var sjätte månad och sedan varje år. Och det är det som skrämmer mig mycket mer än döden.

Till exempel i augusti 2021 fick jag veta att behandlingen var över, men en andra undersökning visade att jag inte gick i någon remission. Jag har fortfarande en skada i nacken, som inte påverkades av två behandlingar med cellgifter. Den ökade inte, men den minskade inte heller.

Läkaren sa: "Du har ett mycket trögt lymfom." Jag svarade: "Tja, vilken värdinna, ett sådant lymfom."

Nu har jag återigen avbrutit behandlingen och i januari ska jag gå på en andra undersökning för att avgöra om jag är i remission. Jag är rädd att tro att allt kan hända igen. Men jag försöker få bort de tankarna ur mitt huvud. Generellt försöker jag leva efter principen: jag tror på det bästa, jag förbereder mig på det värsta. För om nyheterna visar sig dålig, jag kommer plus minus mentalt redo för detta.

Förutom psykologiska konsultationer, hjälpte chattar och gemenskaper med cancerpatienter mig mycket. Jag är medlem i flera: någon är i remission, någon har precis börjat bli behandlad. Vanligtvis finns all grundläggande information där. Och du kan ställa en fråga om något oroar dig: be att få dela kontakter, stödja, fråga hur en viss procedur går.

Det finns väldigt lite information om detta i media. Men även den som är, sällan om lymfom. Hon är den mest osynliga.

Detta var en av anledningarna till att jag bestämde mig för att blogga. Efter att jag började skriva var det många som tackade mig. Några sa att de nyligen fått diagnosen och tack vare mina anteckningar kunde de åtminstone föreställa sig vad som väntade dem.

Den andra anledningen är att bloggen har blivit självterapi för mig. Jag insåg att där kan jag säga ifrån och berätta vad som oroar mig. Det var viktigt för mig att behålla en positiv attityd. Eftersom vetenskapen känner till fall när en person gav upp och drogerna verkligen slutade fungera. Det är nog bara som placebo vice versa.

"Min sjukdom är ett filter för miljön" - om att återgå till ett normalt liv

I slutet av behandlingen blir det svårt. Först har du fortfarande en stark kropp, du är inspirerad, redo att behandlas, och sedan får du känslan av att läkarna sparkar de döda.

Under hela denna tid har jag samlat på mig trötthet från behandlingen. Till exempel på den sista dropparen mådde jag så dåligt att jag sprang direkt på toaletten med den - det verkade som att jag skulle spricka. Och jag hoppas att de vid omtentamen i januari säger till mig att jag är i remission.

Ja, det blir inte lätt att återgå till det normala livet. Jag kan inte gå på massage, luta dig snabbmat, idrotta. Jag behöver dricka mycket vatten, ständigt övervaka mina blodvärden, hur mitt hjärta och lungor fungerar.

Lymfom har förändrat min inställning till livet och till människorna runt omkring mig. I början, när du först blir sjuk, säger vänner att de definitivt kommer att finnas där, stötta dig och göra allt du ber om. Men under behandlingen ser du bara hur de faller av en efter en och försvinner från ditt liv. Jag reagerade på det så här: sjukdom är ett filter för miljön.

Med de som inte klarade det kommer jag med största sannolikhet inte att inleda ytterligare kommunikation. Varför behöver jag vänner som är redo att kommunicera med mig bara när allt är coolt med mig?

Det kan vara svårt för vissa att vara runt svårt sjuka människor, och för att försöka skydda sig själva flyr de instinktivt från detta. Därför är det viktigaste som jag förstod att ingen kommer att ta hand om dig bättre än du själv. Nu vet jag vad jag kan gå igenom och vissa problem verkar inte så illa.

"Om du vill hjälpa ..." - om att umgås med svårt sjuka människor

1. Hjälp med pengar. Jag kanske pratar för hårt, men det är bra att höra dessa meddelanden "Allt kommer att bli bra, du klarar allt och bla bla bla" ett par gånger. Men när 200 personer tittar på dina Instagramberättelser och alla tycker att det är viktigt att kommentera dem, tröttnar du på det. Det är tomma ord. Naturligtvis har jag ingen negativ inställning till dem, men jag har en känsla av att en person på detta sätt försöker befria sig själv från skuld. Som om han var med och hjälpte mig.

I själva verket, förutom att överföra pengar och någon form av hushållshjälp, kan du egentligen inte göra någonting för en svårt sjuk person. Förmodligen har alla människor som kämpar med onkologi förr eller senare en känsla av att pengar rinner i avloppet.

Därför är det så viktigt att stötta dem ekonomiskt. Du kan köpa mediciner, betala för prov eller transport, anlita en sjuksköterska som kommer och göra injektioner.

2. Kom och hälsa på och hjälp till att städa, diska, laga frukost. I dina ögon kan detta verka som en mycket liten hjälp: ”Tänk bara, laga en måltid! Det är 15 minuter." Men en person som inte kan komma ur sängen kommer att vara extremt tacksam för dig, för tillsammans med denna frukost kommer han också att äta piller. Grundläggande hushållsaktiviteter är mycket värdefulla. Under behandlingen orkade jag inte ens hälla i mig vatten.

3. Lär dig några användbara färdigheter. Under hela behandlingen har jag verkligen saknat folk som vet hur man ger injektioner. Som ett resultat var jag tvungen att köra in lösningen i mitt lår med mina skakande händer.

4. Ge råd till bra experter. Till exempel advokater. Eftersom den första byråkratiska pandemonium är att påbörja behandling, och den andra är att formalisera handikapp. En gång hade jag inte tillräckligt med juridiskt stöd. Det visade sig att jag kunde ansöka om invaliditet redan första behandlingsdagen. Men hon gjorde det när det nästan var över. Och så är pengarna förlorade.

5. Hjälp personen med humor och sällskap. Till exempel skämt om cancer irriterar mig inte alls. Naturligtvis kan varje enskild person ha sin egen åsikt i denna fråga, och det är bättre att fråga i fall hur han känner om dem.

Jag blev inte förolämpad när mina vänner skämtade som: "Det här är Tanya, hon är en skytt, men hon har cancer." Skämt gör att sjukdomen inte är så skrämmande och muntrar upp.

6. Låt dig inte smeta ut snoppen. Detta kan göras hemma, hos en psykolog, med andra människor. Jag blev irriterad när bekanta kom till mig, vi pratade lugnt... Och så började de plötsligt gråta. På grund av detta kände jag mig skyldig: de säger att jag gör människor obekväma.

Det verkar för mig att detta är någon form av parasitism på sjukdomen. För att patienten hamnar i en situation där han liksom är skyldig att tycka synd om den andra personen. Det hjälper inte alls. Det är som att du får betalt i förskott. Jag ville komma ifrån det. Jag tvingade mig själv att kontrollera mig själv, att vara ogenomtränglig, att inte låta mig själv gråta och säga: "Allt kommer att bli bra!"

7. Försök inte identifiera dig med den här upplevelsen. Jag blev upprörd över frasen: "Jag förstår hur svårt det är för dig." Du förstår inte! Du låg inte under en dropper, du mådde inte illa av det, du vet inte hur det är när cancer förändrar ditt utseende till oigenkännlighet.

Efter tre timmars dropp ser du ut som att du inte har sovit på en vecka. Och vissa tillåter sig samtidigt säga: "Hör du, du ser så dålig ut för något." Och ja...

8. Studera inte en person med dina ögon och kommentera inte hans utseende. Det är svårt. Vissa människor kan helt enkelt inte sluta stirra och ignorera. På sommaren, när det är +30 i Moskva, bär du varken peruk eller hatt. Det är därför du måste bli skallig. Alla tittar på dig och du känner dig som en clown.

Därför, när jag till exempel gick till par för första gången efter behandling, kunde jag inte dyka upp där utan peruk. Jag bestämde mig för att det var bättre att sitta och lida av värmen än att vara flintskallig. Och under peruken svettas huvudet mycket!

9. Fråga hur personen känner sig, om den behöver något. Du kan till exempel fråga: ”Jag märkte att du började halka oftare pessimistiska tankar. Är det så? Jag har en stödgrupp i åtanke. Vill du att vi ska åka dit tillsammans?”

Men det är viktigt att inte trycka på. Dessa grupper är trots allt inte för alla. Under sjukdom är det många som tätar sig själva, det är lättare för dem att klara av detta. Därför tycker jag att det är vettigt att beteckna detta ögonblick på följande sätt: "Om du behöver någon akut hjälp, vänligen ring mig."

10. Behandla inte en cancerpatient som ett barn, utan gör honom en tjänst. Kombinationen av diagnos och medicinering, förändrad livsstil och välbefinnande berövar honom mental stabilitet och hans liv förvandlas till en känslomässig svängning. Sjukdomen gör honom väldigt sårbar - det verkar som om någon sak i världen kan gå sönder.

När man bråkar med en person som är igång med aktiv behandling måste man därför ta hänsyn till detta. Ibland stämmer inte allt han sa överens med vad han tycker i verkligheten. Kanske blev han bara slagen i huvudet av hormoner.

11. Låt personen förstå att han är mycket djupare och mer intressant än sin sjukdom. I slutet av behandlingen kan han ha en konstig känsla av att han inte kommer ihåg sitt forna jag. Ett block kan dyka upp: "Jag är lika med min sjukdom." Och detta är ett mycket destruktivt uttalande. Vid något tillfälle började det verka för mig att jag inte hade något mer att säga om mig själv.

Därför är det viktigt för anhöriga att ständigt påminna patienten om att han förutom diagnosen också har sina personliga egenskaper, karaktär, hobbyer, erfarenhet. Och när anhöriga kommunicerar med en person som behandlas ska man försöka att inte koncentrera sig på sjukdomen. Du kan ge en person möjlighet att säga ifrån, men du behöver inte göra en bubbla av henne: här är Tanya, hon har cancer, hon tänker på cancer, hon kan prata om cancer. Din älskade ska inte glömma vem han var innan sjukdomen.

Under behandlingen började Tanya gå kurser i SMM, marknadsföring och började blogga. När sjukdomen avtog lite gjorde denna kunskap att hon kunde få ett nytt jobb. I januari ska hon genomgå en andra undersökning där hon får reda på om hon har gått i remission.