Andas in i din resväska: USA godkänner det första utandningstestet för covid-19

U.S. Food and Drug Administration (FDA) har beviljat godkännande för akut användning för det första utandningsbaserade testet för COVID-19. Dess noggrannhet överstiger 90%.

Enheten, utvecklad av InspectIR, ser ut som en liten resväska med hjul och ett rör att andas in i. Proverna analyseras med hjälp av gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS). Resultatet visas på skärmen efter tre minuter.

Enheten i sig upptäcker inte närvaron av specifika viruspartiklar. Istället avslöjar det mönster av flyktiga organiska föreningar som har visat sig vara förenliga med SARS-CoV-2-infektion och bekräftar COVID-19.

FDA sa i ett uttalande att godkännandet för användning baserades på resultaten av en stor studie som omfattade nästan 2 500 personer. Det visade att testsystemet var 91,2 % korrekt när det gällde att upptäcka positiva fall av covid-19 och 99,3 % korrekt i att bekräfta negativa.

Skaparna av enheten medger att deras produkt vid denna tidpunkt sannolikt inte kommer att ändra spelreglerna i den verkliga världen. Systemet måste användas av utbildade operatörer under överinseende av medicinsk personal. Ja, och du kan inte kalla det särskilt portabelt än.

Produktionen under de kommande månaderna kommer att vara mycket begränsad. Företaget rapporterar förmågan att endast producera cirka 100 enheter per vecka. Samtidigt klarar en installation att behandla cirka 160 prover per dag.

Andra liknande system har ännu inte fått stor spridning, men de finns och utvecklas också aktivt. Så februari är en mycket kompakt lösning med Raman-spektroskopi visade en grupp forskare från Singapore. Även kliniska prövningar nu passerar en liten testare från forskare från Australien.