"Jag är ständigt ensam om problemet." Vad ska man göra när en närstående har schizofreni

Min dotter hade inga akuta manifestationer av schizofreni. Dåligt humör, brist på empati, irritabilitet, dåsighet - med sådana symtom diagnostiserade specialister henne med depression under lång tid. Ibland sa min dotter att hon hörde några röster, men jag var säker på att det var vanliga interna dialoger av en person med sig själv. Hon fick reda på diagnosen för ungefär ett år sedan – hon nämnde det slentrianmässigt på ett möte före nyårsafton. Jag kunde inte tro det och trodde att det var ett misstag.

Under en tid berörde vi inte ämnet sjukdomen alls, som om vi inte pratade om problemet skulle det försvinna. När jag insåg att mitt barn verkligen hade schizofreni, letade jag igenom hela Internet. Jag ville verkligen hitta information om hur människor med en diagnos klarar rutin och vad de kan förvänta sig härnäst. Men nästan alla texter som jag stötte på liknade omtryck från Wikipedia och var till liten hjälp. Så jag lär mig bara lägga min oro för min dotter åt sidan och lösa problem när de uppstår.

Jag pratar inte om schizofreni med vänner eller ens släktingar. Alla andra sjukdomar väcker sympati, och psykiska störningar uppfattas av samhället som nonsens, ett infall och "åh, jag hittade på det till mig själv." Jag vill inte slösa energi på att försöka bryta igenom någons stereotyper. Även om du har en moralisk resurs är det värt att göra det.

Jag känner mig ständigt ensam med ett problem. Ibland känner jag mig maktlös för att jag inte kan förändra något. Det förefaller mig som att det är viktigt för den som vårdar anhöriga med schizofreni att hitta någon som de kan prata med, ”klättra i famnen” och dela sin smärta. Min dotter berättar för övrigt ganska öppet om sin diagnos i en liten blogg. Det hjälper henne.

Jag skulle vilja vara med min dotter konstant, övervaka hennes tillstånd, kolla hur hon äter och om hon sover tillräckligt. Jag förstår att om vi bodde tillsammans skulle jag passa henne. Ibland är det läskigt när jag inte kan nå mitt barn på telefonen. Men jag förstår att du aldrig kommer att kunna bli av med ångesten. En dotter är en vuxen person som måste fatta sina egna beslut. Hon är en fighter och jag är väldigt stolt över henne.

Hela mitt liv gissade jag att min pappa var sjuk i något, men jag trodde inte att det var schizofreni. Förmodligen för att hans fall inte var som sjukdomen brukar presenteras: med syner och röster i huvudet. Jag fick reda på sanningen nyligen när jag frågade min mamma om hans officiella diagnos.

I tidig barndom var jag nästan omedveten om vad som hände, och min far hade ännu inte lidit mycket på grund av sin sjukdom. Han var ganska självständig i vardagen. Problemet var ett annat: han glömde hela tiden vad han behövde göra, köpa, ta med eller ta bort. Jag förlorade pengar och letade efter dem som "stal" dem. Upprepade samma fraser. Ibland bröt jag saker av känslor och var tvungen att fixa dem eller kasta dem.

Allt eftersom tiden gick blev situationen värre. Min far drack alkohol, vilket gjorde honom mer aggressiv och fientlig. Minnet tappar och manisk kontroll dök upp. På grund av alkohol gick sjukdomen snabbt framåt, men han ville inte bli behandlad. Om han hade konsulterat en specialist kanske allt hade varit bättre.

Vi slutade leva tillsammans, men jag var fortfarande intresserad av att förstå vad som pågick i huvudet på en älskad. Jag letade efter information om schizofreni på Internet, från vänner och specialister på mental hälsa. För övrigt tror jag att många vars anhöriga har fått diagnosen skulle tjäna på att kommunicera med en psykolog. Detta kommer att hjälpa dig att bygga personliga gränser för att motverka stereotyper i samhället, och lära dig hur du kan försörja dig själv i svåra stunder. I slutändan kommer det att vara möjligt att samla den moraliska resurs som behövs för att hjälpa en älskad.

Ämnet schizofreni är tystat, och ibland verkar det som att närvaron av en släkting med sjukdomen till och med måste döljas som något skamligt. Men du bör inte nedvärdera din erfarenhet. Jag berättade för många om min far. Ibland skämtade vi till och med i konversationer, men bara med de människor som definitivt inte skulle döma.

Om du har en släkting med schizofreni, vänd inte ryggen åt dem. Försök att vara stödjande och förstående. De flesta av dem som ställs inför sjukdomen är inte onda av naturen och vill uppriktigt bli bättre.

Min mormor lider av schizofreni. Min mamma tog alltid sin sjukdom på allvar och berättade om diagnosen först när jag var tonåring. Vid den tiden bodde min mormor på en internatskola. Jag ville kommunicera och besöka henne, så jag samlade in information och pratade med specialister. I stadiet av att ”lära känna” sjukdomen har forum där anhöriga till personer som diagnostiserats med sjukdomen kommunicerar varit till stor hjälp. Jag läste deras berättelser, försökte lista ut hur schizofreni utvecklas olika.

Naturligtvis fanns det genast människor omkring mig som på något sätt försökte skämma ut mig och antydde dålig ärftlighet. Det var svårt att besöka min mormor ensam, speciellt i början. Sedan berättade jag om situationen för min bästa vän. Jag förklarade för henne vad det är för störning och hur viktiga möten med en nära och kära är för mig. Min kompis förstod allt och gick till och med med mig till internatet en tid.

Min mormor var alltid snäll, hårt arbetande och hjälpte oss i allt. Jag minns hur hon som barn lagade den godaste soppan för mig. Hon är inte skyldig till någonting, och det gör ont i mig att en kär person hamnat i en sådan situation. Hennes diagnos fick mig att inse att ingen är immun mot psykisk ohälsa. Nu försöker jag uppfatta henne som hon är.

Min mormors sjukdom var inte lätt för min mamma. När jag tittar på henne förstår jag att det är viktigt för människor som vårdar nära och kära med schizofreni eller helt enkelt smärtsamt lever med sin diagnos att söka hjälp. Vid behov, besök en psykolog. Detta kommer att få dig att förstå att situationen inte är ditt fel. Vi har nyligen besökt vår mormor. Jag ser hur hon försvagas – ålder och sjukdom tar ut sin rätt. Men jag försöker njuta av de små sakerna. Varje beröring, varje samtal. För hon kände igen mig och kallade mig vid namn! Sådana stunder visar tydligt att livet är annorlunda och inte alltid rättvist. Men vi har bara en.