8 genetiska mutationer som ger naturliga

Forskarna kunde avgöra hur gener påverkar vissa av våra vanor och egenskaper. Kanske du också mutant superhjälte.

Över 99% av vår genetiska informationen är densamma som den genetiska informationen för alla andra invånare i planeten. Men vad höll mindre än 1%, är det av särskilt intresse. Specifik gen variationer ger några av oss har ovanliga egenskaper.

1. Flash och gen ACTN3

ACTN3-genen är närvarande i var och en av oss, men några av dess variationer bidrar till utvecklingen av proteinet alfa-actinin-3ACTN3 och ACE genotyper i elit jamaicansk och amerikanska sprinters. Detta protein påverkar driften av snabbt rycka muskelfibrer, vilka är ansvariga för hastigheten på sammandragning av musklerna involverade i att driva och effektbelastningar.

I 18% av befolkningen är frånvarande detta protein eftersom de har ärvt två defekta kopior av genen ACTN3. Tyvärr är den snabba kör inte för dem.

2. Insomnia medlet och gen hDEC2

Föreställ dig hur det skulle vara bra att sova fyra timmar per natt och fortfarande sömn. Men det finns människor som det ges. Först nyligen har forskare kunnat konstatera orsakerna till mottaglighet för kort sömn. forskarna tror

Detta innebär att möjligheten för lite sömn kan ärvas. Forskarna hoppas att en dag lära sig att hantera det och på så sätt göra det möjligt för människor att effektivt justera sömn.

3. Superdegustator och gen TAS2R38

ungefär en fjärdedelLivets ytterligheter: Supertaster vs. Nontaster Jordens befolkning känner smaken av maten mer akut än andra. Anledningen till en sådan överkänslighet, enligt forskaregrundläggande genetikLies i generna, utan snarare i TAS2R38 genen som påverkar driften av receptorer som känner igen bitter.

4. Förstärkt Man och genen LRP5

Benskörhet kan leverera en massa problem till sin ägare. forskarna fannLRP5 genen LRP5 genmutation, vilket påverkar mineralinnehållet i ben och kan orsaka benskörhet. Som det bildades, det finns flera typer av LRP5 genmutationer som orsakar ungdoms osteoporos och benskörhet syndrom och psevdogliomy.

Men en annan typ av mutation av samma gen kan direkt ge motsatt effekt, vilket ger en del människor är så starka ben"Unbreakable" ben prompt jakt efter generAtt de är nästan omöjliga att bryta.

5. Dr anti malaria och HBB-gen

Bärare av sickle-cellanemi är en gen för hemoglobin, det vanliga och den andra leder till bildningen av sicklecell. Sådana människor har en ökad motståndskraft mot malariaHur sicklecell-bärare parera malaria.

Och även i sig gen blod mutationer är inte en orsak till glädje, denna informationHur Malaria har påverkat Human Genome och vad Human Genetics kan lära oss om Malaria Det kan hjälpa i sökandet efter nya och effektiva sätt att behandla malaria.

6. Krigare kolesterol och CETP-gen

Kolesterolnivån påverkas inte bara miljön och maten, men också genetik. Mutationer av genen ansvarig för produktion-kolesterylester-transferprotein (CETP)En låg prevalens av koronar hjärtsjukdom hos patienter med ökad hög densitet lipoprotein kolesterol nivåer, inklusive de med plasma kolesterylester-transferproteinbristDet leder till en brist på detta protein.

Resultatet är ökad nivåer av "goda" kolesterolet (HDL), vilket minskar risken för ateroskleros och hjärt-kärlsystemet.

7. Kapten kaffevän och BDNF-gener och SLC6A4

För hur din kropp metaboliserar koffein, ansvarig för minst sex generGenome-wide meta-analys identi fi es sex nya loci associatedwith vanliga kaffekonsumtion. Några av dem, såsom BDNF och SLC6A4 generNya genetiska varianter i samband med kaffedrickandePåverka armeringsegenskaper koffein som gör att du vill kaffe mer och mer.

Andra gener som bestämmer hur kroppen består av koffein metabolism. De av oss som snabbt bryter ner koffein tenderar att dricka mer kaffe, eftersom det har effekten av att dricka dem är snabbare.

Slutligen finns det generEn genetisk variation i adenosin A2A-receptorgenen (ADORA2A) bidrar till individuell känslighet för koffein effekter på sömn.Som beror på om du kommer att kunna sova efter en daglig bolus kaffe.

8. Scarlet Witch och genen ALDH2

Om dina kinder rodna charmigt efter den första glas vin, skylla på ALDH2 genmutationGenetik alkohol Metabolism. En typ av sådana mutations stör förmågan hos levern att omvandla ALDH2 enzym acetaldehyd biprodukt av alkohol till acetat. När acetaldehyd molekyler släpps ut i blodomloppet, det finns en öppning kapillärer visas flush eller feber.

Tyvärr, utöver den söta rodna från acetaldehyd, finns det en annan, mer obehagligt sida: det är cancerframkallande. Enligt vissa forskareAlkohol Flushing Response: ett okänt riskfaktor för matstrupscancer av alkoholkonsumtionMänniskor, rodnad av små doser av alkohol, vilket innebär att de flesta sannolikt ämne ALDH2 genmutation, risken för cancer i matstrupen.