Forskare har funnit en ny metod för diagnos av ärftliga sjukdomar i hjärtat

Ett nytt genetiskt blodprov som kommer att avgöra den möjliga uppkomsten av allvarliga sjukdomar i det kardiovaskulära systemet.

Ett internationellt team av forskare från Imperial College London och MRC Clinical Sciences Center, ledd av professor Stuart Cook (Stuart Cook) utvecklat unik metod för bestämning av ärftlig hjärtsjukdom med användning av ett blodprov.

Tidigare, genetiska test beakta det mindre antalet gener, men på grundval av deras resultat kunde bestämma endast sannolikheten för förekomst av vissa sjukdomar. Tillvägagångssättet var värt en hel del pengar och var mycket tidskrävande, men förblev den enda möjligheten att tidigt upptäckt av allvarliga sjukdomar, som i många fall inte visa sig, men leder till en plötslig död.

Den nya tekniken gör det möjligt att identifiera alla kända ärftliga hjärtsjukdomar med högsta precision och sätta en omisskännlig diagnos. För denna analys av alla 174 gener som kan vara ansvarig för arvet av kardiopatology. Tidigare hade ingen metod för forskning täcker inte så mycket material.

Nu har en ny diagnosmetod testas i laboratorier i Storbritannien och utomlands.