Vad är tumörmarkörer och är det sant att de hjälper till att upptäcka cancer

Tumörmarkörer? Vad är det?

Tumörmarkörer - ett specialfall av en biomarkör. Biomarkör kallas ett tecken som pekar på de händelser som förekommer i ett biologiskt system. Till exempel i den mänskliga kroppen. För att isolera denna egenskap, läkare analysera human vävnad och vätska (det kan vara blod, serum, fettvävnad) och ser innehåll inte överstiger den högsta tillåtna vissa ämnen indikatorer.

Följaktligen oncomarkers betraktas ämnen som kroppen genererar som svar på den neoplastiska processen. Som regel, är proteiner och proteinkomplex med kolhydrater.

I praktiken, testet för tumörmarkörer - en rutin blodprov, urin, saliv eller annan kroppsvätska eller vävnad.

Var kommer dessa analyser? Hur mycket kostar det?

Testet för tumörmarkörer göra många kommersiella laboratorier och diagnostiska centra. Analys av en tumörmarkör i de genomsnittliga kostnaderna ca 1000 rubel.

Klinikerna kan göra tester för flera typer av antigener för detektion av olika cancerformer - ibland upp till 20 stycken.

Låter enkelt! Så, alla rekommenderas att göra det här testet?

Nej. Experter använt tumörmarkörer för att bekräfta diagnosen redan övervakar existerande sjukdom, möten justering och merPubliceringen av en stor onkologi journal European Journal of Cancer. Men det är snarare ett hjälpmedel som används av en specialist, inte ett sätt att tydliggöra din status, om det behövs.

Onkologer rekommenderar inte My Guide till tumörmarkörer ta provet för tumörmarkörer i förhållande till friska människor, det vill säga de som helt enkelt frågar: "Och där har cancer för mig?" - och vill vara säker. Och allt eftersom att sådana tester inte garantera korrekta resultat och ger inte en fullständig bild.

Och varför tumörmarkörer inte kan exakt visa om jag har cancer?

Tumörer kan vara olika typerOch en del av tumörmarkörer kan peka på en typ, och en del - ett fåtal. I det här fallet finns det inga markörer, som skulle definiera alla typer av cancer i ett tidigt skede och har inte svarat på andra stimuliNational Cancer Institute: Vad är tumörmarkörer?.

Det vill säga, kan ingen garantera att uppkomsten av tumörmarkör är förknippad med cancer. Icke-tumörsjukdom, t ex inflammation, kan leda till samma resultat. Dessutom är inte alla människor med en viss typ av cancer tumörmarkörer finns lämpliga.

Även tumörmarkörer hjälp att förstå om tumören svarar på behandlingen, är otillräcklig för att diagnostisera deras känslighet och specificitetCancer Institute: Can tumörmarkörer användas i cancerscreening?. För att göra diagnosen "cancer", och andra tester krävs. Till exempel kan en biopsi.

Vad analys kan göras i stället för ett test för tumörmarkörer?

Sannolikheten för att utveckla cancer visar genetisk testning för ärftligt tumörsyndrom. Det är denna forskning hjälpt Angelina Jolie, tre nära släktingar som har dött av bröstcancer och äggstockarna, att besluta om förebyggande verksamhet.

De vanligaste typerna av cancer hos kvinnor - är bröstcancer och äggstockscancer, som avslöjar test för mutationer i gener BRCA1 och BRCA2BRCA1 och BRCA2 cancerrisker. Hos män är det analysen på PSA (total prostataspecifikt antigen) som indikerar prostatacancerScreening för prostatacancer Prostate-Specific Antigen Test: American Society of Clinical Oncology provisoriska Clinical yttrande.

Under sommaren och hösten 2018 i Moskva Health Department höll en fri screening av programStorskalig program för tidig upptäckt av cancer för tidig upptäckt av cancer. För att klara proven frigöra i din stad, följer nyheten om den lokala hälsoministeriet.

Dessutom kan genetisk testning göras i privata kliniker. I genomsnitt kostar 3-4 tusen rubel för kvinnor och upp till 1 tusen rubel för män.

laboratorier erbjuder även att göra genetiska tester för mutationer i gener som orsakar kolorektal cancer, melanom, lungcancer och att utvärdera de olika riskfaktorerna när det gäller genetisk predisposition. Till exempel risken att utveckla cancer av rökning eller användning av rökt och stekt mat.

sådana studier är mycket olika priser i olika kliniker och sträcker sig från ett par tusen till flera tiotusentals, beroende på hur bred panel av möjliga mutationer täckt.

I vissa fall måste man göra ett genetiskt test?

Vanligtvis cancer förekommer hos personer under påverkan carcinogener. Men många fall av cancer - är ett resultat av genetiska mutationer som ärvs.

Därför är riskfaktor cancer i familjen. Särskilt om sådana episoder, liksom flera typer av cancer har varit, i förhållande contracted till 50 år, fanns tumörer i var och en av parade organ, eller i någon specifik (t, äggstock)Skulle du få genetisk testning för cancerrisk?.

Det räcker för att göra genetisk testning för ärftlig tumör syndrom.

Vad kan göras för att ta reda på dina riskfaktorer?

Du kan gå on-line-testning. Cancer Prevention Foundation och Research Institute of Oncology uppkallad efter N. N. Petrov utvecklat ett system för individuell riskbedömning SKÄRM. Du kommer att behöva svara på frågor om sin livsstil och hälsa familjemedlemmar. Du kommer inte veta om du kommer att utveckla cancer, dock kunna bedöma indikationerna för screening.

Vad händer om screeningen resultaten är dåliga?

Om du fortfarande har gjort analysen för tumörmarkörer, och vissa av dem visade sig vara högre, panik tidigt. Det är möjligt att kroppen går bara några inflammation. För att vara säker, kan du hänvisa till en onkolog. Troligtvis kommer han skingra din rädsla.

Om genetisk testning visar en benägenhet att ärftlig tumör syndrom, gå till en bra onkolog och diskutera med honom utsikterna. Du kan behöva förebyggande operation, men döma kan bara vara en specialist efter en noggrann diagnos.

Och vad händer om det inte finns någon risk, men jag är fortfarande rädd?

Tvångstankar om cancer i en frisk person kan tala om cancerophobia. Så om rädsla håll och bytet ett liv, är det värt att diskutera det med terapeuten. Förstår att du inte klarar sig själva, och det är dags att be om hjälp, hjälp den här artikeln Layfhakera.